Саркома: видео, прогноз и статистика, лечение, факторы риска

Саркома

Дата публикации:

Саркома (от греческого σάρξ саркос означает «плоть») является злокачественной опухолью, которая возникает из патологически измененных клеток мягких тканей, тканей кровеносных сосудов, костей и хрящей.

Например, остеосаркома возникает в костной ткани, хондросаркома — в хряще, липосаркома — в жировой ткани, и миосаркома – в мышечной ткани. То есть названия и классификация сарком основываются на той ткани, из которой саркома развивается.

В дополнение к этому саркомы, также классифицируются по дифференциации составляющих опухоль клеток. Чем меньше клетки саркомы похожи на клетки исходной ткани, то есть, чем ниже их дифференциация, тем злокачественнее опухоль. По этому признаку саркомы делятся на низко, средне и высокодифференцированные.

Что вызывает саркомы

Причины возникновения сарком точно не известны.

Факторами риска могут быть:

  • предшествующие доброкачественные опухоли;
  • химические вещества, например, винилхлорид;
  • облучение;
  • семейная предрасположенность.

Симптомы сарком

Саркома – коварная опухоль, которая может развиваться бессимптомно. С другой стороны, ее возможные симптомы, перечисленные ниже, могут быть вызваны многими другими факторами, часто не связанными с онкологией:

  • опухоль любой консистенции, которой раньше не было, мелкая или крупная, болезненная или, чаще, безболезненная, подвижная или спаянная с окружающими тканями, быстро увеличивающаяся в размерах или не меняющаяся длительное время;
  • патологические переломы;
  • местная припухлость;
  • болезненность в одном и том же месте, иногда усиливающаяся ночью.

Диагностика сарком

  • рентген;
  • ультразвуковое исследование;
  • томография (КТ, МРТ, ПЭТ);
  • эндоскопия — визуальное исследование полостей тела с помощью фиброволоконных эндоскопов;
  • ангиография — исследование сосудов с введением рентген-контрастного вещества;
  • биопсия – получение материала опухоли для исследования под микроскопом;
  • удаление всей опухоли с последующим ее исследованием и продолжением лечения в зависимости от результата.

Лечение сарком

  • Высокодифференцированные саркомы обычно лечат хирургическим путем, хотя иногда используются лучевая терапия или химиотерапия.
  • Средне и низкодифференцированные саркомы чаще лечат с комбинацией хирургического и химиотерапевтического методов лечения, и/или лучевой терапией. Поскольку низкодифференцированные саркомы чаще метастазируют, их лечение обычно интенсивнее, чем лечение других сарком.
  • Химиотерапия значительно улучшает прогноз у многих больных саркомами, особенно больных саркомами костей.
  • В последние годы найдены новые методы химиотерапии, к которым особенно чувствительны саркомы. Это значительно улучшило прогноз многих больных. Например, раньше эффективность лечения локализованных остеосарком составляла лишь 20%, а теперь лечение оказывается успешным в 60-70% случаев.
  • Тем не менее, хирургическое вмешательство сохраняет ведущее значение в лечении сарком.
  • В последние годы, в 90% случаев сарком конечностей хирургам удается не прибегать к ампутации, а сохранить больному руку или ногу.
  • Дополнительная химиотерапия и лучевая терапия могут быть применены до операции и/или после нее.
  • К сожалению, саркомы — это трудноизлечимые опухоли, их лечение может оказаться долгим и сложным процессом, иногда оно длится около года.

Как распространяется саркомы

  • Саркомы чаще всего распространяются по кровотоку, и их метастазы могут обнаруживаться во многих областях тела, удаленных от первичной опухоли.
  • Наиболее вероятны метастазы в легкие.
  • Саркомы также могут прорастать в окружающие их ткани, особенно, если упущено время, и лечение не начато вовремя

Прогноз и статистика

  • Саркомы не самые часто встречающиеся опухоли. Во всем мире ежегодно выявляется менее 20000 случаев.
  • Саркомы составляют около одного процента от всех онкологических заболеваний, диагностируемых в мире ежегодно.
  • Саркома поражает людей всех возрастных групп.
  • Около 50% сарком костей и 20% сарком мягких тканей диагностируется у людей в возрасте до 35 лет.
  • Агрессивные виды костных сарком чаще встречаются у детей и молодых взрослых.

Читайте также:

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *